処方プロセスの最適化

すべての原材料は製品の性能と適合性に影響を与えるため、原材料の厳密な管理が必要です。Coptis PLMは、仕様、分析証明書、成分、アレルゲン、リスク、在庫、制限など、原材料、サプライヤ、パッケージングに関するすべての重要な技術データおよび規制データを一元管理します。Coptis Ingredientsと直接統合することで、材料の特性への迅速なアクセスと、サプライヤーへのリクエストの自動化が可能になります。構造化された網羅的なデータベースにより、マーケティング要件と国際的な規制の制約を調整することで、原材料の調達が最適化されます。

その高度な機能により、処方の進化を追跡し、重要な段階を計画し、完全な透明性をもって開発を管理することができます。試作品の比較、マーケティング申請、試験段階と生産段階の追跡。処方コストと計量量を自動的に計算します。調整をシミュレーションして、コスト、規制要件、製品表示への影響を評価します。処方段階を合理化することで、品質、コンプライアンス、リソース管理を保証しながら、製品開発をスピードアップできます。

Coptisは、高度な国際規制コンプライアンス管理を統合し、制限物質、規制物質、禁止物質の即時識別とブラックリスト管理を実現します。リアルタイムの自動アラートにより、現行の規制（欧州、MoCRA、日本など）に従って、成分のコンプライアンス違反や制限が検出されます。配合者は、配合の詳細な規制分析を行い、アレルゲンを管理し、成分リスト、Cosmetic Dossier (DIP)、毒性学レポート、安全性マージン(MoS)の自動計算など、必要なレポートをワンクリックで作成できます。

自動化されたカスタマイズ可能なレポートにより、Coptisを使用する研究開発チームは、国際規格に即座に準拠しながら、技術革新に集中することができます。

一元化された試験追跡機能により、研究開発チームは、製品の安全性と性能を確保するための耐性試験、安定性試験、チャレンジ試験、適合性試験、有効性試験を効率的に管理することができます。カスタマイズ可能な試験表により、プロジェクト固有の基準に基づいて結果を構造的に整理し、分析することができます。自動化された試験スケジューリング機能により、関連するユーザーにタスクが割り当てられ、構造化されたエラーのないワークフローが保証されます。最後に、異なる製剤間の試験結果の比較分析により、製剤選択の最適化と意思決定の迅速化が可能になります。