処方プロセスの最適化

すべての原材料は製品の性能や適合性に大きな影響を与えるため、厳密な管理が欠かせません。Coptis PLMでは、仕様書、分析証明書、成分情報、アレルゲン、リスク、在庫状況、使用制限など、原材料・サプライヤー・包装資材に関するあらゆる技術データと規制データを一元管理できます。

さらに、Coptis Ingredientsと直接連携することで、原材料の特性に迅速にアクセスでき、サプライヤーへの問い合わせも自動化されます。構造化された包括的なデータベースにより、マーケティング要件と国際的な規制制約を踏まえた最適な調達判断が可能になります。

Coptisの高度な機能により、処方の進化を追跡し、重要なステップを計画しながら、開発全体を高い透明性のもとで管理することが可能です。試作品の比較、マーケティング部門への申請、試験・製造段階の進行状況の追跡も簡単に行えます。

さらに、処方コストや秤量量は自動的に算出され、調整シミュレーションによってコスト、規制要件、製品表示への影響を事前に評価できます。処方プロセスの合理化により、品質、コンプライアンス、リソースの最適な管理を維持しながら、製品開発のスピードを加速させます。

Coptisは、高度な国際規制コンプライアンス管理機能を備えており、制限物質・規制物質・禁止物質の即時識別やブラックリストの管理を実現します。リアルタイムでの自動アラートにより、EU、MoCRA（米国）、日本など各地域の現行規制に基づき、成分のコンプライアンス違反や制限事項を即座に検出できます。

配合者は、詳細な規制分析を通じてアレルゲンの管理を行い、成分リスト、Cosmetic Dossier（DIP）、毒性レポート、安全性マージン（MoS）など、必要なレポートをワンクリックで自動作成できます。

一元化された試験追跡機能により、研究開発チームは製品の安全性と性能を確保するための耐性試験、安定性試験、チャレンジ試験、適合性試験、有効性試験を効率的に管理できます。

柔軟にカスタマイズ可能な試験表により、プロジェクトごとの基準に沿って試験結果を体系的に整理・分析できます。さらに、自動化されたスケジューリング機能により、関連するユーザーにタスクが自動割り当てされ、構造化されたエラーのないワークフローが実現されます。