제형 프로세스 최적화

모든 기술 및 규제 데이터를 하나의 구조화된 데이터베이스에 중앙 집중화하여 정확하고 신뢰할 수 있는 관리와 보다 스마트한 소싱 결정을 내릴 수 있습니다.
전체 제품 개발 프로세스를 중앙 집중화하고 비용을 절감하며 팀 협업을 강화하는 고급 기능의 이점을 누리세요.
규제 부적합 및 블랙리스트에 대한 자동화된 실시간 알림을 통해 시장 요구 사항을 즉시 준수할 수 있습니다.

포뮬러 제작자의 요구 사항을 충족하도록 설계된 솔루션*
화장품 제조사는 점점 더 복잡해지는 포뮬러를 마스터하고, 기하급수적으로 증가하는 데이터를 관리하며, 규정을 준수하고, 제품 개발을 가속화하는 등 몇 가지 주요 과제에 직면해 있습니다. 경쟁이 치열한 시장에서는 높은 품질 기준을 유지하면서 더 빠르게 혁신해야 합니다.

모든 성분은 제품의 성능과 적합성에 영향을 미치므로 원자재를 엄격하게 관리해야 합니다. Coptis PLM은 규격, 분석 인증서, 성분, 알레르겐, 위험, 재고, 제한 사항 등 재료, 공급업체 및 포장에 대한 모든 필수 기술 및 규제 데이터를 중앙 집중화합니다. Coptis Ingredients와의 직접 통합을 통해 재료 특성에 빠르게 액세스하고 공급업체 요청을 자동화할 수 있습니다. 체계적이고 철저한 데이터베이스 덕분에 마케팅 요구 사항을 국제 규제 제약에 맞춰 재료 소싱을 최적화할 수 있습니다.

고급 기능 덕분에 포뮬러의 진화를 추적하고, 주요 단계를 계획하고, 완벽한 투명성으로 개발을 관리할 수 있습니다. 임상시험을 비교하고, 마케팅 제출과 파일럿 테스트 및 생산 단계를 추적하세요. 포뮬러 비용과 계량 수량을 자동으로 계산하세요. 조정을 시뮬레이션하여 비용, 규제 요건 및 제품 라벨링에 미치는 영향을 평가하세요. 제형 단계를 간소화하여 제품 개발 속도를 높이는 동시에 품질, 규정 준수 및 리소스 관리를 보장할 수 있습니다.

Coptis는 고급 국제 규정 준수 관리 기능을 통합하여 제한, 규제 및 금지 물질을 즉시 식별하고 블랙리스트 관리를 보장합니다. 실시간 자동 알림을 통해 현재 규정(유럽, MoCRA, 일본 등)에 따라 성분의 규정 미준수 및 제한 사항을 감지합니다. 포뮬러 개발자는 단 한 번의 클릭으로 포뮬러에 대한 상세한 규제 분석을 수행하고 알레르겐을 관리하며 성분 목록, 화장품 서류(DIP), 독성학 보고서, 안전 마진(MoS) 자동 계산 등 필수 보고서를 생성할 수 있습니다.
자동화되고 사용자 지정 가능한 보고서를 통해 R&D 팀은 국제 표준을 즉시 준수하면서 혁신에 집중할 수 있습니다.

R&D 팀은 중앙 집중식 테스트 추적을 통해 허용 오차, 안정성, 챌린지, 호환성 및 효능 테스트를 효율적으로 관리하여 제품의 안전과 성능을 보장할 수 있습니다. 사용자 지정 가능한 테스트 테이블을 통해 프로젝트별 기준에 따라 결과를 체계적으로 구성하고 분석할 수 있습니다. 자동화된 테스트 일정 예약 기능은 관련 사용자에게 작업을 할당하여 체계적이고 오류 없는 워크플로우를 보장합니다. 마지막으로, 다양한 공식에 대한 비교 테스트 결과 분석을 통해 최적화된 공식을 선택하고 의사 결정을 가속화할 수 있습니다 .
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