제형에 대한 글로벌 규정 준수 보장

화장품의 규제 및 품질 규정 준수를 확인하기 위해 개발 프로세스가 끝날 때까지 기다리는 것은 큰 위험을 초래하며 시장 요구 사항 및 출시 시간 제약에 부합하지 않습니다. Coptis 솔루션은 사전 예방적인 중앙 집중식 접근 방식을 제공하여 개발의 모든 단계에서 규정 준수 분석을 제어할 수 있습니다.

규제 데이터베이스를 통합하고 INCI 구성을 통해 성분 관리를 최적화함으로써 Coptis는 적용 가능한 제한 및 금지 사항을 실시간으로 평가할 수 있습니다. 규제 데이터베이스를 통합하고 INCI 구성을 통한 최적화된 성분 관리를 통해 Coptis 솔루션은 적용 가능한 제한 및 금지 사항을 실시간으로 평가할 수 있습니다.

많은 브랜드와 리테일러는 소비자에게 보존된 환경에서 더 건강한 라이프스타일을 제공하고자 하는 노력에 힘입어 우려되거나 논란이 되는 특정 성분을 화장품 포뮬러에서 제외하는 엄격한 정책을 시행하고 있습니다. 이러한 수요 증가로 인해 포뮬러 개발 프로세스가 더욱 복잡해지고 있습니다. 콥티스 솔루션을 사용하면 물질/물질 그룹, 원료, 국가, 브랜드, 제품 범위, 소매업체 등을 기준으로 성분 블랙리스트를 효율적으로 관리할 수 있습니다.

– 중앙 집중식 INCI 데이터: 각 원재료는 INCI 명명법과 연관되어 있어 자동 평가가 용이합니다. 전문가가 검증한 정보에는 허가된 농도, 사용 제한, 법적 경고 및 출처가 포함됩니다.

– 지역별 규정 준수 여부 확인: 지역(EU, 미국, 중국 등) 선택, 현행 규정에 따른 포지티브/네거티브 목록 분석, 현지 규정에 따른 규제 또는 금지 물질의 비율 감지.

– 제품 규정 준수에 영향을 미치는 업데이트가 있을 경우 규제 데이터베이스 업데이트 및 알림.

공급업체 정보 및 모든 관련 문서(SDS, 인증서, 신고서)를 포함하여 포뮬러 및 원료에 대한 규제 데이터를 중앙 집중화하고 완벽하게 관리할 수 있습니다.
검증해야 할 작업(테스트, 규정 준수 등)에 대한 알림 및 추적 기능을 갖춘 자동화된 검증 워크플로를 통해 소매업체 요건, 규제 제한 및 블랙리스트 (알레르겐, CMR, 나노 물질 등)에 따라 성분을 관리하세요.
자동 업데이트, 서류 편집, 규제 제출 지원(예: PIF, CPNP 신고, FDA 등록 등)을 통해 규제 보고서 (EU, FDA, ASEAN, 중국 등)를 생성할 수 있습니다.