确保您的配方符合全球法规要求

根据法规限制、品牌或经销商规格自动发出警报,避免违规行为。
集成 Coptis 合规性检查和报告解决方案,用户只需点击一下即可生成自动报告。
获取经过验证的详细化妆品监管数据。覆盖约 100 个国家,由监管专家验证。

科普特斯无缝化妆品合规解决方案
世界各地的化妆品法规对配方、风险评估和标签都有严格要求,以确保消费者安全和完全透明。这些监管框架不断演变,经常更新,强化了化妆品公司的义务。遵守国际化妆品法规是一项长期挑战。如何确保在所有目标市场都符合法规要求?

等到开发过程的最后阶段才验证化妆品的法规和质量合规性,会带来很大的风险,并且不符合市场要求和上市时间限制。Coptis 解决方案提供了一种积极主动的集中式方法,可确保在开发的每个阶段进行受控的合规性分析。
通过整合监管数据库并通过 INCI 成分优化成分管理,Coptis 可对适用的限制和禁令进行实时评估。通过整合监管数据库并通过 INCI 成分优化成分管理,Coptis 解决方案可对现行限制和禁令进行实时评估。

许多品牌和零售商都致力于在环保的环境中为消费者提供更健康的生活方式,在此驱动下,他们正在实施严格的政策,旨在从化妆品配方中剔除某些被认为是令人担忧或有争议的成分。这种日益增长的需求进一步增加了配方开发过程的复杂性。Coptis 解决方案可按物质/物质群、原材料、国家、品牌、产品系列、零售商等有效管理成分黑名单。

– 集中的 INCI 数据:每种原料都与 INCI 术语相关联,便于自动评估。经专业人员验证的信息包括授权浓度、使用限制、法律警告和来源。
– 按地区验证合规性:选择地区(欧盟、美国、中国等),根据现行法规分析阳性/阴性清单,根据当地法规检测受管制物质或禁用物质的百分比。
– 法规数据库更新,并在出现影响产品合规性的更新时发出警报。

确保对配方和原材料的监管数据进行集中和完整的管理,包括供应商信息和所有相关文件(SDS、证书、声明)。
根据零售商要求、监管限制和黑名单(过敏原、CMR、纳米材料等),通过自动验证工作流程控制配料,并发出警报和跟踪待验证的操作(测试、合规性等)。
生成监管报告(欧盟、FDA、东盟、中国等),并提供自动更新、档案编辑和监管提交支持(如 PIF、CPNP 通知、FDA 注册等)。
准备好确保合规性并提高灵活性了吗?

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