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/ 25-03-06
CMR 物质:定义和规定
欧盟对被归类为致癌、致突变或生殖毒性 (CMR) 的物质有严格的规定。这些规定旨在保护消费者的健康。让我们来看看这些物质及其在化妆品中的具体规定。
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/ 25-02-20
自动化、人工智能:新技术如何提高化妆品开发的效果?
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/ 25-01-21
化妆品安全与化妆品警戒
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/ 25-01-03
天然化妆品:什么是 ISO 16128?
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/ 24-12-30
化妆品:如何更好地了解不断变化的国际法规?
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CLEAN BEAUTY
/ 24-11-27
清洁美容:它是什么,如何开发"绿色"化妆品?
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化妆品配方
/ 24-11-07
化妆品配方:如何创新、保持合规并缩短上市时间?
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/ 24-10-29
MoCRA:什么是化妆品监管的现代化?
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化妆品PIF
/ 24-10-03
化妆品PIF: 定义与最佳实践
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黑名单
/ 24-09-06
什么是化妆品开发中的黑名单?
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PLM, 监管
/ 24-07-19
管理正在开发的化妆品的合规性
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/ 24-06-07
如何知道您需要PLM来支持您的化妆品开发项目
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化妆品法规, 微塑料
/ 24-02-01
REACH 对微塑料有何限制?
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ALLERGEN, COSMETIC REGULATION
/ 23-09-25
香料过敏原清单:关于新法规的一切
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化妆品监管
/ 23-05-23
准药品:日本化妆品的一个重要概念
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化妆品监管
/ 23-02-02
证实您的化妆品声明 — 您需要知道的一切
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化妆品监管
/ 22-12-10
化妆品动物试验即将结束
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化妆品法规
/ 22-11-15
CSAR: 中国新的化妆品法规及其意义
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过敏症
/ 21-05-20
如何申报化妆品中的过敏原?
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化妆品监管
/ 21-04-13
美国的非处方药
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化妆品监管
/ 21-04-08
化妆品中的良好实践
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化妆品监管
/ 21-03-28
美国的化妆品法规
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化妆品监管
/ 21-03-25
如何在 CPNP 门户上通报化妆品
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化妆品监管
/ 21-03-24
欧盟化妆品法规
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化妆品监管, 保鲜剂
/ 21-03-23
天然和有机化妆品:什么框架?
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化妆品监管, 贴标签
/ 21-03-02
您如何确保您的化妆品符合标签规定?
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化妆品监管, 保鲜剂
/ 21-01-22
化妆品中的防腐剂
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